لماذا تهم الوراثة الإنجابية؟
تؤدي العوامل الوراثية دوراً في بعض حالات العقم وفقدان الحمل المتكرر والتراجع المبكر لمخزون المبيض، والجمع بين أمراض النساء والتوليد وعلم الوراثة الطبية يساعد على تحديد الفحوصات اللازمة فعلاً وتفسير النتائج بدقة وتقديم معلومات صحيحة للعائلات.
التقييم الوراثي قبل الحمل
- فحص الحاملين: يُنصح به لزواج الأقارب أو عند وجود أمراض وراثية في العائلة مثل ضمور العضلات الشوكي أو الثلاسيميا أو التليف الكيسي.
- تحليل الكروموسومات: يُدرس في فقدان الحمل المتكرر أو اضطرابات الحيوانات المنوية الشديدة أو قصور المبيض المبكر.
- فحص الكروموسوم X الهش وغيره: قد يُدرس مع التراجع الواضح لمخزون المبيض في سن مبكرة.
أنواع الفحص
PGT-M (الأمراض أحادية الجين)
تُفحص الأجنة لمرض وراثي معروف يحمله الزوجان، وتُختار الأجنة السليمة للنقل.
PGT-SR (إعادة الترتيب البنيوي)
يُستخدم عندما يحمل أحد الزوجين انتقالاً أو انقلاباً كروموسومياً متوازناً، لتجنب نقل أجنة بكروموسومات غير متوازنة.
PGT-A (فحص عدد الكروموسومات)
يفحص الأجنة لاضطرابات عدد الكروموسومات، ولا يُنصح به روتينياً بل يُدرس في حالات مختارة مثل تقدم عمر الأم أو فشل الانغراس المتكرر.
كيف يُجرى؟
تُنمى أجنة أطفال الأنابيب عادةً حتى مرحلة الكيسة الأريمية (اليوم 5 أو 6)، وتؤخذ بضع خلايا من الطبقة الخارجية التي تكوّن المشيمة وتُجمَّد الأجنة، وبعد ظهور النتائج يُنقل جنين مناسب في دورة لاحقة.
الحدود
الفحص دقيق جداً لكنه ليس قاطعاً، وقد تعقّد الفسيفسائية التفسير، لذا يُنصح بفحوصات ما قبل الولادة حتى بعد الفحص الوراثي للأجنة، وتُعد الاستشارة الوراثية جزءاً أساسياً من العملية.
تُجرى عمليات أطفال الأنابيب في Anlaşmalı Tüp Bebek Merkezi المرخّص. ويتم التقييم والتخطيط والمتابعة في العيادة.
الأسئلة الشائعة
هل يمكن اختيار جنس الجنين بالفحص الوراثي؟
هل الفحص الوراثي ضروري في زواج الأقارب؟
هل يضر أخذ الخلايا بالجنين؟
المصادر
- ESHRE PGT Consortium. Good practice recommendations for preimplantation genetic testing, 2020.
- T.C. Sağlık Bakanlığı, Üremeye Yardımcı Tedavi Uygulamaları ve Üremeye Yardımcı Tedavi Merkezleri Hakkında Yönetmelik.
المعلومات الواردة في هذا الموقع لأغراض التوعية فقط، ولا تغني عن استشارة الطبيب للتشخيص والعلاج.
